无菌洁净服细菌过滤测试仪技术指标

  无菌洁净服细菌过滤测试仪适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性。
  符合标准:
 
  YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
 
  ASTM F2100  《医用面罩材料性能规范》
 
  ASTM F2101  《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法》
 
  EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》
 
  技术特点:
 
  负压实验系统,保障操作人员安全,蠕动泵流量大小可设定;
 
  柜体内置照明灯内置漏电保护开关,柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板;
 
  前置开关式玻璃门,可拆卸式支架,支架高度可调;
 
  移动两用脚轮。
 
  技术指标:
 
  真空泵:无油旋片式真空泵,流量  可达57LPM;配备xiao音器,气流稳定,负压-900pa
 
  气溶胶发生器流量控制:气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制精确
 
  I  气路采样流量:安德森采样流量  28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
 
  II  气路采样流量:安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
 
  I、II  路采样:配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度  2%;分辨率:0.01L/min
 
  I 气路压力:压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS
 
  II 气路压力:压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS
 
  喷雾流量计  压力:压力表量程0~300kPa,可调整
 
  气雾室负压:压力传感器量程  -5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS,运行负压可调整,一般运行时,负压-500~0Pa
 
  工作温度:0~50℃
 
  柜体负压:压力传感器量程  -500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整,负压约-120Pa
 
  数据存储能力:可通过U盘下载数据,存储量高达8G
 
  质量流量控制器:质量流量控制器量程  0~20L/min 可调,精度2%,分辨率:0.01L/min
 
  蠕动泵流量:量程范围(0.01~3.0)mL/min  ,调速型蠕动泵
 
  高效空气过滤器特性:对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
 
  气溶胶发生器质量中值直径:平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5
 
  双路6级安德森采样器捕获粒径:Ⅰ级>7μm,Ⅱ级(4.7~7)μm,Ⅲ级(3.3~4.7)μm,Ⅳ级(2.1~3.3)μm,Ⅴ级(1.1~2.1)μm,Ⅵ级(0.6~1.1)μm
 
  气雾室规格:600mm×80mm×5mm[L*D*T]
 
  阳性质控  采样器粒子总数:(2200±500)cfu
 
  负压系统通风流量:800m /min
 
  操作室尺寸:(长740×宽940×深440)mm
 
  尺寸规格:约(长1200×宽650×高2100)mm
 
  工作电源:AC 220V,50Hz
 
  仪器噪声:<65dB(A)
 
  重量:120kg
 
  整机功耗:<1500W

2021-03-08 15:53